单位份
周期1周
服务范围全国
OTC药品的注册有2种途径:
1. 新药物申请:活性成分的性和有效性是未知或未被认可的。这类产品在上市前需要获得FDA的预批准(pre-approval)。通过这个途径申请需要有完整的药物应用档案,包括临床试验,以证明性和有效性。
2. OTC专论(OTC Monograph):活性成分通常被认为是有效的(Generally Recognized as Safe and Effective ,GRASE)。专论中概述了对这类产品的限制,包括有效成分、标签和其他的一般要求。如果产品符合专论中的要求,则不需要FDA的预批准。去头皮屑洗发水,含氟牙膏,产品等都是作为非(OTC)产品受监管。
以下是部分OTC专论类别的:
CFR 21、333.310:有效成分(例如水杨酸,过氧化苯甲酰)
CFR 21,347.10:皮肤保护活性成分(例如氢氧化铝,甘油)
CFR 21,352.10:活性成分(例如辛辛酸,二氧化钛)
霜
外用药物
药物
皮肤保护药物
OTC专论药物要求
一般来说,FDA会统一审查用于OTC药品的活性成分,并终出具一份OTC专论(OTC Monograph)。OTC专论就相当于活性物质标准,对于OTC产品,只要其中的活性成分满足OTC专论的要求,就可以不经FDA审批直接上市。需要注意,不用FDA审批并不意味着OTC药品上市没有任何合规义务,产品仍旧需要满足一定的要求,具体的要求如下:
1. OTC药品里的活性成分有现成的OTC专论,并且企业所用的活性成分符合OTC专论的要求,否则产品就要做OTC新药申请。如对含酒精的免洗洗手液来说,酒精在美国已经有相应的OTC专论,所以只要用于生产的酒精满足专论的要求,产品上市就可以不用经过FDA审批了。
2. OTC药品的生产商或进出口商进行FDA厂址登记,对美国境外的企业来说,则需要委托美国境内的代理进行FDA厂址登记。
3. 为OTC药品申请一个国家药品编号NDC(National Drug Code)。
4. 企业把将要进入美国市场的所有OTC药品列出清单并在FDA进行备份,之后此清单每年至少要在6月和12月新两次。
5. OTC药品的标签符合相应的标签规定。
6. 生产工厂满足动态药品生产管理规范(cGMP) 的要求
OTC注册流程
1、OTC注册成功包含邓白氏编码注册、企业注册、产品注册;
2、我们行邓白氏编码注册(DUNS),邓白氏注册(DUNS)有份申请表需填写,填写资料包含:公司名称、企业类型、主营业务、员工人数、公司座机(所提供座机和保持一致),资料填写完善提交邓白氏官方邮箱,等邓白氏(DUNS)确认函下来,让客户签字盖章回传,再提交邓白氏官方邮箱,资料齐全大概3个工作日左右下来邓白氏注册码;
3、其次我们再进行企业注册码,客户按要求填写完善好申请表,由我们工程部这边提交美国,从而等美国那边系统审核,审核通过后下发企业注册码;
4、后我们申请产品注册码,每个产品每款规格不同都需分开申请,每个产品成分不相同也需分开申请,还有产品单位也需谨慎填写,单位不同会影响产品注册码的申请。
5、所有流程申请完毕,就算是注册成功了,接下来只需等待由美国FDA官网随机发放的FEI码就可以了。
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